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Je vous présente le blog de Nicolas, un vrai petit guerrier de 11 ans, atteint de la maladie de Fanconi et ayant un handicap visuel. Sa vie n'est réellement pas facile, elle est rythmée par ses médicaments, séjours à l'hôpital, en ce moment il se décourage et est très fatigué.
Ce petit bonhomme a une passion : les chats. Ce blog a donc été créé pour que vous lui envoyiez des photos et des cartes concernant cette race féline. Visitez le ! Vous pouvez également lâcher des coms.
Je vous remercie de lui redonner le sourire.
blog nicolas
le blog, des blogueurs du coeur
Description :
Bienvenue sur le site des blogs du c½ur.
Je suis Fabrice PAMART responsable du facteur du c½ur de l'association de rêves et sourires.
A cette adresse, retrouvez les blogs que le facteur du c½ur, a mis en place pour aider des enfants malades ou handicapés, ainsi que ceux mis à l’honneur des autres enfants. Merci de votre visite et n’hésitez pas à mettre des coms et cliquez sur le lien de leur blog.
Fabrice.
chaque article, son mie en ligne avec l'acore des parents des enfants
redonnons un rayon de soleil a ces enfants, mis dans l'onbre et l'indiférence.
Son morceau préféré
Design by lequipe-skyrock Choisir cet habillage
Fiona est une princesse âgée de 2 ans et est atteinte de la même maladie que son frère Nicolas, la maladie de Fanconi doublée d'un problème d'audition qui serait résolu par la pose d'un appareil auditif. Le coût est de 3000 euros, la sécurité sociale ne rembourse que 900 euros, il reste à la charge de la famille 2100 euros Les parents de Fiona ont 4 enfants, ils ne peuvent financer cet achat. Le facteur du c½ur a trouvé cela injuste et avec l'accord des parents a
décidé d'ouvrir un blog pour appel à dons. Ce blog explique la maladie de Fiona, et comment l'aider.
Pour info, Fiona rentre à l'école au mois de septembre, d'après son médecin, il faudrait qu'elle soit appareillée avant le mois de juillet
A ce jour la somme n'est encore pas réunie, nous n'en sommes qu'à la moitié. Le temps presse, je vous demande de faire circuler l'adresse de son blog à tous vos contacts.
Pour Fiona merci
pour fiona ces ici
décidé d'ouvrir un blog pour appel à dons. Ce blog explique la maladie de Fiona, et comment l'aider.
Pour info, Fiona rentre à l'école au mois de septembre, d'après son médecin, il faudrait qu'elle soit appareillée avant le mois de juillet
A ce jour la somme n'est encore pas réunie, nous n'en sommes qu'à la moitié. Le temps presse, je vous demande de faire circuler l'adresse de son blog à tous vos contacts.
Pour Fiona merci
pour fiona ces ici
Bonjour,
Je vous présente Noa, 13 mois, atteint d'une maladie orpheline, il est en danger de mort, car le corps médical abandonne les soins. Ses parents se battent, le combat est dur !
Comment aider Noa ? en cliquant sur les liens suivants et surtout en signant la pétition.
Voici le message de ses parents :
Bonjour,
Nous sommes parents de Tom et Noa, jumeaux de 13 mois, mais à ce jour, nous ne vivons qu'avec un seul de nos bébés, Tom, car Noa, est atteint d'une maladie orpheline "LE SYNDROME DE JARCHO LEVIN" (hémivertebres, fusions des vertèbres, hypoplasie pulmonaire...). Il a subi à l'âge de 3 mois une ostéotomie costo-vertébrale en deux interventions à l'hôpital de la Timone (MARSEILLE) par le Pr. BOLLINI. A ce jour, il est trachéotomisé, sous assistance respiratoire en continue. D'hôpital en hôpital, il est finalement à ce jour dans un centre médicalisé, à plus de 100 Km de chez nous, dans un autre département. Les médecins pensent qu'il est perdu, mais nous, nous savons qu'il y a peut-être une solution, avec un médecin chirurgien aux Etats-Unis (spécialisé dans cette maladie).
Nous avons besoin d'aide, de soutien et de témoignages, car cette maladie est très très rare.
A priori, il lui reste peu de temps, car d'après les médecins, la vie de Noa ne tient qu'à un Miracle de la Nature, donc s'il vous plait, si vous pouvez nous aider, faites nous un signe.
S'il vous plait, aidez-nous !!!
Cordialement.
M. et Mme. BELAID
On compte sur vous !
blog noa
et vous trouverez la pétissions pour aidé se boudchou sur le site
Je vous présente Noa, 13 mois, atteint d'une maladie orpheline, il est en danger de mort, car le corps médical abandonne les soins. Ses parents se battent, le combat est dur !
Comment aider Noa ? en cliquant sur les liens suivants et surtout en signant la pétition.
Voici le message de ses parents :
Bonjour,
Nous sommes parents de Tom et Noa, jumeaux de 13 mois, mais à ce jour, nous ne vivons qu'avec un seul de nos bébés, Tom, car Noa, est atteint d'une maladie orpheline "LE SYNDROME DE JARCHO LEVIN" (hémivertebres, fusions des vertèbres, hypoplasie pulmonaire...). Il a subi à l'âge de 3 mois une ostéotomie costo-vertébrale en deux interventions à l'hôpital de la Timone (MARSEILLE) par le Pr. BOLLINI. A ce jour, il est trachéotomisé, sous assistance respiratoire en continue. D'hôpital en hôpital, il est finalement à ce jour dans un centre médicalisé, à plus de 100 Km de chez nous, dans un autre département. Les médecins pensent qu'il est perdu, mais nous, nous savons qu'il y a peut-être une solution, avec un médecin chirurgien aux Etats-Unis (spécialisé dans cette maladie).
Nous avons besoin d'aide, de soutien et de témoignages, car cette maladie est très très rare.
A priori, il lui reste peu de temps, car d'après les médecins, la vie de Noa ne tient qu'à un Miracle de la Nature, donc s'il vous plait, si vous pouvez nous aider, faites nous un signe.
S'il vous plait, aidez-nous !!!
Cordialement.
M. et Mme. BELAID
On compte sur vous !
blog noa
et vous trouverez la pétissions pour aidé se boudchou sur le site
Bonjour,
Voici Justine, une petite princesse, qui vient d'avoir 1 an il y a quelques jours. Elle est atteinte d'une maladie génétique orpheline, voici sa présentation : Coucou à tous, je m'appelle Justine Chloé Amande. Je suis née le 3 Avril 2006 à Fréjus (83). Je suis malheureusement atteinte d'une maladie génétique et orpheline appelée SYNDROME D'APERT.
Dans mon blog vous découvrirez: ma vie de famille, des explications sur la maladie dont je suis atteinte, L'Association qui a été créée pour moi: "Justine Ma Raison D'Etre (Syndrome d'apert)", des vidéos et pleins d'autres choses!!!
Le facteur du coeur vous conseille d'y faire un tour, c'est un blog rempli d'émotion.
Tous avec toi Justine, continue à te battre !
Nous t'embrassons tous très fort !
blog de justine
Voici Justine, une petite princesse, qui vient d'avoir 1 an il y a quelques jours. Elle est atteinte d'une maladie génétique orpheline, voici sa présentation : Coucou à tous, je m'appelle Justine Chloé Amande. Je suis née le 3 Avril 2006 à Fréjus (83). Je suis malheureusement atteinte d'une maladie génétique et orpheline appelée SYNDROME D'APERT.
Dans mon blog vous découvrirez: ma vie de famille, des explications sur la maladie dont je suis atteinte, L'Association qui a été créée pour moi: "Justine Ma Raison D'Etre (Syndrome d'apert)", des vidéos et pleins d'autres choses!!!
Le facteur du coeur vous conseille d'y faire un tour, c'est un blog rempli d'émotion.
Tous avec toi Justine, continue à te battre !
Nous t'embrassons tous très fort !
blog de justine
Un ordinateur du coeur,
C'est une action que le facteur du c½ur a lancé dans le but d'aider les enfants atteints de mucoviscidose de l'hôpital Renée SABRANT.
Ce centre hospitalier va ouvrir un service de 16 chambres, pourvues d'un accès internet. Il ne dispose pas des moyens nécessaires pour les équiper d'ordinateurs. Le facteur du c½ur a donc mis en place un blog pour appels à dons financiers ou matériel pour l'équipement de cet hôpital.
Les patients sont bien souvent loin de leur famille, il me semble primordial que le lien ne soit pas coupé, d'où l'idée de ce blog. Faites avancer ce projet en allant le visiter, parlez en également autour de vous. N'hésitez pas à me contacter, je tiens à disposition une affiche, vous pouvez m'en faire la demande.
blog d'un ordinateur du coeur
Merci pour votre solidarité.
C'est une action que le facteur du c½ur a lancé dans le but d'aider les enfants atteints de mucoviscidose de l'hôpital Renée SABRANT.
Ce centre hospitalier va ouvrir un service de 16 chambres, pourvues d'un accès internet. Il ne dispose pas des moyens nécessaires pour les équiper d'ordinateurs. Le facteur du c½ur a donc mis en place un blog pour appels à dons financiers ou matériel pour l'équipement de cet hôpital.
Les patients sont bien souvent loin de leur famille, il me semble primordial que le lien ne soit pas coupé, d'où l'idée de ce blog. Faites avancer ce projet en allant le visiter, parlez en également autour de vous. N'hésitez pas à me contacter, je tiens à disposition une affiche, vous pouvez m'en faire la demande.
blog d'un ordinateur du coeur
Merci pour votre solidarité.